Hoechst 33342 染色液

產品簡介:

Hoechst 33342/PI 雙染試劑盒（Hoechst 33342/PI Double Stain Kit）采用Hoechst 33342和碘化丙啶（PI）雙染的方法以區(qū)分凋亡細胞和壞死細胞的試劑盒。其檢測原理是：細胞核熒光染料Hoechst 33342可以穿透細胞膜，嵌入雙鏈DNA后釋放藍色熒光。對于正常細胞，其可少許進入細胞膜使其染上低藍色。而凋亡細胞由于細胞膜通透性增強，從而使得進入凋亡細胞內的Hoechst 33342明顯多于正常細胞，熒光強度比正常細胞要高。另外，細胞發(fā)生凋亡時染色質會固縮，從而使得染料能更有效和聚集的結合于DNA，并且凋亡細胞膜上的p-糖蛋白泵功能受損而不能有效的將Hoechst 33342排除到細胞外使其在細胞內的積累增加，這些特征都使得凋亡細胞經染色后熒光會比正常細胞明顯增強。但細胞核熒光染料PI不能穿透細胞膜完整的正常細胞或凋亡細胞，即活細胞對PI染料拒染。而對于壞死細胞，其細胞膜的完整性在早期即已喪失，可被PI染色。

產品描述:

本產品為液體(1X)染色液，已經過 0.1μm過濾，不含細菌、支原體等。

濃度：1mg/mL

規(guī)格:  1ml/支

有效期: 12個月

儲存溫度: -20℃

運輸條件：低溫運輸

使用說明

Hoechst 33342 使用介紹：

※  Hoechst 33342也被稱為：bisBenzimide H33342 或者 HOE33342。

※  Hoechst 33342 是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料產品，對細胞的毒性相對較低。  

※  Hoechst 33342 染色經常用在細胞凋亡檢測過程中使用，染色后可采用熒光顯微鏡進行觀察或采用流式細胞儀檢測。Hoechst 33342 也可用于普通細胞核染色使用或DNA染色過程使用。

※  Hoechst 33342 的最大激發(fā)波長：346nm，最大發(fā)射波長：460nm；Hoechst 33342 和 雙鏈DNA進行結合后的最大激發(fā)波長：350nm，最大發(fā)射波長：461nm。

※  Hoechst 33342可溶于水，溶解度可以達到 20mg/ml。

※  用于細胞核染色過程時，Hoechst 33342的工作濃度是：0.5-10ug/ml。Hoechst 33342 熒光染料能少許進入細胞膜中，使喜寶媽們染上低藍色，然而 凋亡細胞膜通透性增強，所以進入凋亡細胞的 Hoechst 33342 要比正常細胞的量大，凋亡細胞熒光強度要比正常細胞的高，除此之外，凋亡細胞的染色體DNA 結構發(fā)生改變后，使該染料可以更有效的與 DNA 進行結合，且凋亡細胞膜上的 p-糖蛋白泵功能受到損傷后不可以有效的將 Hoechst 33342 排出到細胞外，使之在細胞內積累增加，都會讓凋亡細胞的藍色熒光增強。然而 PI染料 是不能進入到細胞膜完整的正常細胞以及凋亡細胞中，所以活細胞對 PI染料拒染，但壞死細胞由于膜完整性在早期已經被破損，所以是可以被PI染料進行染色的。根據以上特性，用 Hoechst 33342 結合 PI染料對凋亡細胞進行雙染色，就可以在流式細胞儀上將正常細胞、凋亡細胞以及壞死細胞進行區(qū)別來。

※ 在雙變量流式細胞儀散點圖上，這三群細胞分別表現為：正常細胞為低藍色/低紅色（Hoechst 33342+/PI+），凋亡細胞為高藍色/低紅色（Hoechst 33342++/PI+），壞死細胞為低藍色/高紅色（Hoechst 33342+/PI++）。

注意事項

1. 實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。

2. 實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生，必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害。

3. 取樣品的移液槍頭需及時更換，必要時為避免交叉污染盡可能選擇濾芯吸頭。

4. 稱量藥品時選用稱量紙，并無風處取藥和稱量以免揚撒，試劑的容器使用前務必確保干凈，并消毒。

5. 取藥品時盡量采用多個藥勺分別使用，使用后清洗干凈后，烘干消毒存放。

6. 實驗后產生的廢棄物需分類存儲，并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理，以免造成環(huán)境污染。

購買說明

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